Läkemedelsbolaget Double Bond Pharma har slutfört en anpassning av protokollet för kliniska studier av SI-053 till ett nytt informationssystem, kallat CTIS. Det framgår av ett pressmeddelande.

Anpassningen till det nya systemet kommer vara obligatorisk från och med februari 2025, och syftet är att likrikta läkemedelsprövningar i samtliga anslutna länder i EU och säkerställa att de befintliga regelverken för läkemedelsprövningar följs.

"Detta är ett viktigt formellt steg i förberedelserna för de kliniska prövningarna av SI-053", säger Charlotta Grånäs Folksesson, medicinsk chefsrådgivare på Double Bond Pharma.