Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period 2024.

Tredje kvartalet 1 juli – 30 september 2025
•    Omsättning har skett under perioden med 517 (675) tkr
•    Resultatet efter skatt uppgick till -5 340 (-2 484) tkr
•    Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,02 (-0,02) kr 
•    Kassabehållningen vid periodens utgång uppgick till 34 076 tkr

Perioden 1 januari – 30 september 2025
•    Omsättning har skett under perioden med 679 (675) tkr
•    Resultatet efter skatt uppgick till -19 433 (-9 900) tkr
•    Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,08 (-0,08) kr 

Väsentliga händelser under tredje kvartalet 1 juli – 30 september
•    AcuCort beviljas förlängd SME-status av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA)
•    Försäljning av Zeqmelit® har inletts i Danmark

Väsentliga händelser efter periodens utgång 
•    AcuCort stärker ledningsgruppen med rekryteringen av Anna Chérouvrier Hansson som Business Development Director

VD har ordet:

Grunden lagd för nästa fas i vår tillväxt

AcuCort befinner sig i en intensiv och expansiv fas. Vi bygger just nu successivt grunden för den tillväxt som ska bära vår internationella expansion under lång tid framöver. 

Under kvartalet har vi tagit viktiga steg som stärkt både vår internationella närvaro och vår organisation. Syftet med allt vi gör är glasklart; Zeqmelit® ska bli den internationella standardbehandlingen vid svåra allergiska reaktioner. 

Arbetet med de samarbetsavtal – LOI – vi tecknade tidigare i år med Lunatus och Glenmark Pharmaceuticals går framåt enligt planerna. Både due diligence och diskussioner om kommersiella villkor pågår parallellt. Avtalet med Lunatus omfattar Mellanöstern och Gulfstaterna, medan avtalet med Glenmark Pharmaceuticals avser Tyskland, Nederländerna, Tjeckien, Österrike, Slovakien och Ukraina. Vi fördelar marknaderna på flera aktörer för att behålla en stark position i varje förhandling. Zeqmelit® har hög klinisk relevans och starkt stöd från läkare, vilket ger oss goda förutsättningar att välja rätt partner i varje region. 

Parallellt pågår förhandlingar med ytterligare potentiella partners. Information kommer att kommuniceras när nya avtal är klara.

USA utgör en central del i vår tillväxtstrategi. I fjol registrerades Zeqmelit® som varumärke i USA och vår iPSP är inskickad till FDA. Diskussioner med FDA pågår och vi arbetar så effektivt som möjligt för att erhålla marknadsgodkännande på denna viktiga marknad.

Lanseringen i Norden 
I Norden lanseras Zeqmelit® tillsammans med vår kommersiella partner Unimedic Pharma. Lanseringen följer den klassiska kurvan för läkemedelslansering: lanseringsfas, tillväxtfas och mognadsfas. Vi befinner oss i lanseringsfasen, en fas som utmärks av att vi bygger momentum i försäljningen. 

I vårt nyhetsbrev som skickades ut den 6 november jämför jag lanseringsfasen med ett tåg som successivt och ökar farten. Det beror på att vården – och i synnerhet förskrivande läkare – först måste lära känna läkemedlet, börja använda det och över tid inkludera det i sin kliniska vardag. Vi vet att läkarna ställer sig mycket positiva till Zeqmelit® vid behandling av allergiska reaktioner. Dessutom uppmärksammas läkemedlets fördelar även vid behandling av krupp hos små barn, där munfilmen är helt överlägsen. Ett ytterligare viktigt steg är att patienterna ska komma till läkarna för att få Zeqmelit® förskrivet och även här ser vi framsteg, vilket ger oss ett stabilt avstamp inför tillväxtfasen. Försäljningen av receptbelagda läkemedel tar tid att bygga upp, eftersom marknadsföring till allmänheten inte är tillåten enligt gällande regelverk. 

Förstärkt organisation 
Den ökade kommersialiseringstakten innebär också ökade kostnader jämfört med motsvarande period föregående år, men det är nödvändiga investeringar för att driva oss närmare våra mål. Under kvartalet rekryterade vi Anna Chérouvrier Hansson som Business Development Director – en strategiskt viktig förstärkning som kommer att accelerera vårt internationella arbete ytterligare.

AcuCort står väl rustat. Vi har en innovativ produkt i en lanseringsfas, ett erfaret team och ett växande globalt partnernätverk. Således har vi lagt viktiga byggstenar på plats för att Zeqmelit® ska bli den internationella standardbehandlingen vid svåra allergiska reaktioner. 

Jonas Lindmark
VD AcuCort

Denna information är sådan information som AcuCort AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 14 november 2025. 

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Jonas Jönmark, VD, AcuCort AB
Telefon: 070 365 5400
Epost: jonas.jonmark@acucort.se

Om AcuCort AB (publ)
AcuCort har utvecklat och kommersialiserar Zeqmelit®, en ny snabblöslig munfilm att lägga på tungan, baserad på den välkända kortisonsubstansen dexametason. Läkemedlet är en smart produkt i en ny, innovativ, patenterad och användarvänlig administrationsform i första hand för behandling av svåra och akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn, illamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling samt för behandling av patienter med covid-19 som behöver kompletterande syrebehandling. Zeqmelit® är godkänt i Sverige, Danmark, Norge och Finland. AcuCort (kortnamn: ACUC) är noterat på Spotlight Stock Market. Besök gärna www.acucort.se.